EU, forskare och företag hjälps åt för att underlätta för nya läkemedel

2013-01-25

Samtidigt som läkemedelsföretag konkurrerar med varandra har de också gemensamma intressen av generella nya metoder och verktyg för att förutse effekt och säkerhet hos nya läkemedelskandidater. Sådana hjälpmedel kan minska både utvecklingskostnaderna och risken att olämpliga produkter testas på försöksdjur och människor. Men hur kan man göra den gemensamma infrastrukturen för läkemedelsutveckling smidigare, mer effektiv och kostnadsbesparande? Ett svar är att vara aktiv i IMI, Innovative Medicines Initiative. IMI är ett samarbete mellan Europeiska unionen och Efpia, den europeiska branschorganisationen för forskande läkemedelsföretag. Ambitionen är att genom samarbete mellan privata företag och offentliga institutioner skapa bättre förutsättningar för utveckling av nya innovativa läkemedel. IMI har en budget på 2 miljarder euro, varav hälften kommer från EU och hälften från läkemedelsindustrin. IMI driver ett antal projekt där flera av Efpias … Läs mer

Publicerad under: Forskning och Utveckling Taggad som: , , , , , , , , ,

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.

EU föreslås sätta av 80 miljarder euro till forskning och innovation

2012-03-23

Forskning i världsklass är grunden för välstånd och därför ett prioriterat mål i arbetet med det åttonde ramprogrammet för forskning inom EU. Trots ekonomiskt kärva tider föreslår EU-kommissionen en rejäl höjning av anslaget. Det sjunde ramprogrammet för utveckling inom forskning och teknik inom EU påbörjades 2007 och avslutas 2013. Den totala budgeten för det sjunde ramprogrammet var drygt 50 miljarder euro. När det åttonde nu tar form föreslår EU-kommissionen att budgeten ökar till 80 miljarder euro. Det åttonde ramprogrammet för forskning och innovation, kallat ”Horizon 2020”, ska pågå från år 2014 till 2020. Förslaget vilar på tre grundpelare: investeringar för framtida jobb och tillväxt för att möta den ekonomiska krisen, att säkra medborgarnas levebröd, säkerhet och miljö samt att förstärka EU:s globala position inom forskning, innovation och teknik. ”Världsledande forskning” – Högsta prioritet i ramprogrammet är … Läs mer

Publicerad under: Forskning och Utveckling Taggad som: , , ,

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.

67 euro per svensk från EU till forskning

2012-03-23

Fram till oktober 2010 hade svenska forskare fått 622 miljoner euro för projekt inom EU:s sjunde ramprogram för forskning. Det motsvarar 3,9 procent av de pengar som delats ut. EU:s ramprogram är den tredje största statliga finansiären av forskning och utveckling efter Vetenskapsrådet och Vinnova. Fram till 26 oktober 2010 hade svenska aktörer deltagit i 1226 projekt. Svenska aktörer är relativt sett mest framgångsrika inom områdena Säkerhet och Hälsa. När man ställer beviljade forskningsanslag i relation till befolkningen hamnar Sverige på tredje plats med 67 euro per invånare. Högst hamnar Schweiz med 94 euro och Finland med 70 euro per invånare. I ramprogrammen ingår även stater utanför EU som Schweiz, Norge och Israel. Forskargrupper från hela världen kan ansöka om pengar. De svenska mindre och medelstora företagen, SMF, har relativt sett svårare att hävda sig jämfört med andra länders SMF. Totalt sett hade svenska forskare fått 3,9 procent … Läs mer

Publicerad under: Forskning och Utveckling Taggad som: , ,

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.

Första stegen tagna mot säker verifikation av läkemedel

2012-03-23

Sverige och Europa är på väg att få en ny lagstiftning för säker verifikation av läkemedel och därmed ett bättre skydd mot förfalskade läkemedel. I juli 2011 beslutade EU-kommissionen om ett direktiv (2011/62/EU) som syftar till att förhindra förfalskade läkemedel från att komma in i distributionskedjan någonstans på vägen mellan producent och patient. Direktivet ska införlivas i medlemsländernas nationella lagstiftning senast den 1 januari 2013. Föreskrifter om tillämpning väntas under 2014 och tre år senare ska nya föreskrifter (”delegated acts”) om e-verifikation av läkemedel vara genomförda. Fördelar med ett gemensamt system Förhoppningen från Efpia, den europeiska branschorganisationen för den forskande läkemedelsindustrin, är att det etableras ett gemensamt system för hela Europa. I andra hand regionala system; till exempel ett i Norden. Efpia vill se ett gemensamt system med 2D-kodning (läs mer) för att verifiera … Läs mer

Publicerad under: Patientsäkerhet Taggad som: ,

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.