Hur ska vårdpolitiker hantera ersättningssystem, nya läkemedel och patientkrav?

Sjukvårdspolitiker har att hantera den osäkerhet det innebär att man aldrig säkert kan veta vilka förändringar som kommer att påverka den framtida sjukvården. På Dagens Medicins temadag ”Genombrotten som vården spanar efter” den 14 maj 2013 handlade det om vilka utmaningar nya läkemedel innebär för sjukvården. – Vi är vana, vi ställs hela tiden inför nya utmaningar, även om de kan vara olika över tiden. Det är alltid bra att reflektera över det som kan komma. Nu har vi till exempel äldrefrågor och medicinsk utveckling, sade Robert Mörk, landstingsråd (S) i Örebro läns landsting, i temadagens avslutande diskussion. Läkemedelsutvecklingen har förändrats kraftigt under det senaste decenniet. Nya läkemedel är i större utsträckning designade för mindre patientgrupper än förr och kostnaden per behandlad patient har därmed blivit högre. En annan trend är att patienternas inflytande över den egna vården ska stärkas. Hur påverkar … Läs mer

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.

Indiska patentdomen – kortsiktigheten exemplifierad

Om Anders Blanck

Anders Blanck är
VD på LIF, bransch-
organisationen för
forskande läkemedels-
företag verksamma i Sverige.

Indiska högsta domstolens avgörande i ett patentmål om ett cancerläkemedel nyligen slogs upp som en stor och av många välkommen nyhet. Det sågs som en seger för fattiga människors tillgång till läkemedel. Det är för mig ett egendomligt sätt att resonera. Man kan inte ställa patent och rättmätigt skydd mot plagiat, mot fattiga människors rätt till god vård. Det är alldeles för kortsiktigt tänkt. Samma personer som i ena sekunden välkomnar den indiska domen, säger i nästa sekund att: ”Världen har behov av nya diagnosmetoder, läkemedel och vacciner”. ”Nya läkemedel” – men hur ska det gå till om det inte finns respekt och acceptans för patent och annat immaterialrättsligt skydd? Det man gratulerar i det aktuella fallet är just att Indien bestämt att ett nytt patent inte ska gälla. En miljard indier har nu möjlighet att direkt börja köpa billiga generiska kopior av ett läkemedel som originalföretaget hoppats skulle betala sina … Läs mer

EU, forskare och företag hjälps åt för att underlätta för nya läkemedel

Samtidigt som läkemedelsföretag konkurrerar med varandra har de också gemensamma intressen av generella nya metoder och verktyg för att förutse effekt och säkerhet hos nya läkemedelskandidater. Sådana hjälpmedel kan minska både utvecklingskostnaderna och risken att olämpliga produkter testas på försöksdjur och människor. Men hur kan man göra den gemensamma infrastrukturen för läkemedelsutveckling smidigare, mer effektiv och kostnadsbesparande? Ett svar är att vara aktiv i IMI, Innovative Medicines Initiative. IMI är ett samarbete mellan Europeiska unionen och Efpia, den europeiska branschorganisationen för forskande läkemedelsföretag. Ambitionen är att genom samarbete mellan privata företag och offentliga institutioner skapa bättre förutsättningar för utveckling av nya innovativa läkemedel. IMI har en budget på 2 miljarder euro, varav hälften kommer från EU och hälften från läkemedelsindustrin. IMI driver ett antal projekt där flera av Efpias … Läs mer

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.

TLV förbjuder Region Skåne att förhandla priser för läkemedel inom förmånen

Region Skåne får inte förnya det avtal med företaget UCB Pharma som handlar om leverans av läkemedlet Cimzia och som löper ut den 31 mars 2013. Regionen förbjuds att träffa andra överenskommelser om priser på läkemedel som skrivs ut på recept och ingår i läkemedelsförmånen. Regionen får inte heller uppmana förskrivare att motsätta sig utbyte på apotek av andra skäl än patientens medicinska behov. Det är innehållet i ett beslut av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, den 14 januari 2013. Efter att ha bjudit in företag att lämna anbud på leverans av TNF-alfahämmare i öppenvården träffade Region Skåne ett avtal med UCB Pharma den 5 mars 2012. Avtalet innebar att regionen förband sig att rekommendera förskrivande läkare att vid nyförskrivning ange Cimzia på receptet och att detta preparat inte fick bytas ut vid utlämning på apotek. För detta skulle regionen i efterhand få 15 procent i återbäring för all förskrivning av produkten. … Läs mer

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.

Uppsala värd för samtal om minskade klyftor mellan vården och vetenskapen

Klyftan mellan vetenskaps- och teknologisamhället å ena sidan och sjukvårdssektorn å den andra växer. Men det finns mycket att vinna om utvecklingen kan vändas. Det är en utgångspunkt för en global konferens som arrangeras i Uppsala den 22 november 2012 av den världsledande tidskriften The Economist. Konferensen ”Life Science frontiers: Bridging the gap between science and healthcare” inleds med en beskrivning av faktorer som kan bidra till helt nya möjligheter att både förebygga och behandla sjukdomar. Det handlar om framsteg inom genforskning, diagnostik och IT. Men enbart detta räcker inte. Det behövs även förändringar i regelverken och finansieringen av hälso- och sjukvården för att sjukvården ska bli både mer framgångsrik och effektiv. I en inledande diskussion kring dessa frågor deltar Ulf Landegren, professor och verksam vid forskningsinstitutet SciLifeLab i Uppsala. Även Richard Bergström, chef för Efpia, den europeiska … Läs mer

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.

Livlig diskussion om vad priserna på läkemedel betyder för användningen

På ett frukostmöte den 5 november 2012 presenterade utredaren Sofia Wallström sitt delbetänkande ”Pris, tillgång och service”. Presentationen följdes av en paneldiskussion, ledd av moderatorn Mikael Nestius, chefredaktör för arrangören Dagens Medicin. Fokus riktades mot utredningens förslag kring prissättning på läkemedel. Utredaren beräknar att förslagen kring en trimmad prissättning ska spara 2,4 miljarder kronor årligen. Huvuddelen av besparingen uppstår genom att internationella referenspriser införs på originalläkemedel när de ingått fem år i läkemedelssubventionen. Läs om förslaget här. Lena Hallengren, riksdagsledamot (S) och vice ordförande i riksdagens socialutskott, bekräftade att en föreslagen besparing på 2 miljarder kronor vill ingen politiker säga nej till. Men man kan inte nöja sig med det. – Man måste också fråga sig vad priset blir på för ett sådant förslag. För mig är det viktigt att apoteken fungerar så att … Läs mer

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.

Har vi råd att vänta på att använda läkemedel tills patentet har gått ut?

”Låt andra länder utveckla läkemedel – sen kan vi använda dom i Sverige när patentet har gått ut!” För inte så länge sedan skulle en sådan formulering mötas som ett skämt. Sverige ligger ju i framkant i världen; vår sjukvård är bland de första att testa, börja använda och utvärdera nya läkemedel. Så är inte längre fallet. Under 2000-talets första decennium har det skett en dramatisk förändring. Idag beskriver formuleringen praxis i sjukvården 2012, vilket visades i en inledande film. Seminariets moderator, Anne Carlsson, ordförande i Reumatikerförbundet, ställde frågan om filmens bild stämmer överens med verkligheten. – Patienter får inte det liv de förtjänar när läkemedel och andra behandlingar inte används. Och för yngre hjärt- och lungsjuka kan utebliven behandling betyda att de inte kan arbeta. Med rätt behandling höjs livskvalitet och förmåga att arbeta vidare trots sjukdom, sade Inger Ros, ordförande i Hjärt- … Läs mer

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.

Hur snabbt är en lagom snabb introduktion av nya läkemedel?

Den optimala introduktionen av ett nytt läkemedel är en kombination av tidig introduktion hos patienter med medicinsk nytta av behandlingen och att sjukvården hinner dokumentera hur effektivt och säkert läkemedlet är. Därmed går det att utvärdera det nya läkemedlets plats i sjukvården och man hinner upptäcka eventuella säkerhetsrisker innan alltför många patienter har behandlats. Idag är introduktionen av nya läkemedel allt annat än optimal. Allt färre patienter får ta del av de senast godkända och mest effektiva läkemedlen. Under perioden 2001-2003 introducerades 57 nya läkemedel i Sverige. Tre år efter introduktionen var den totala försäljningen av dessa cirka 2 miljarder kronor, eller 35 miljoner kronor per nytt läkemedel i genomsnitt. Under perioden 2007-2009 lanserades 54 nya läkemedel. Den sammanlagda försäljningen av dessa var efter tre år cirka 1 miljard kronor, eller 19 miljoner kronor igenomsnitt. Under millenniets första decennium har … Läs mer

Om Sten Erik Jensen

Frilansande skribent med 29 års bevakning av sjukvård och medicinforskning. Har tidigare bland annat arbetat för Dagens Medicin och Läkemedelsvärlden.