Den 31 juli 2014 föreslog utbildningsdepartementet att ett statligt centrum för kliniska läkemedelsprövningar inrättas i Göteborg. Enligt förslaget ska det inrättas före årsskiftet. Vetenskapsrådet inväntar det formella uppdraget från regeringen.
I utredningen ”Starka tillsammans” föreslog utredaren Ingrid Petersson en statlig nämndmyndighet som får ansvar för att stärka kliniska läkemedelsprövningar i Sverige. Förslaget är en reaktion på en flerårig negativ trend där antalet läkemedelsprövningar minskat i Sverige samtidigt som de ökar totalt sett i världen.
Utredningsförslaget syftar till att stärka samarbetet mellan industrin, sjukvården och den akademiska forskningen. Utöver den centrala nivån föreslogs regionala noder, stödfunktioner, i de sex enskilda sjukvårdsregionerna.
Göteborg föreslås få nytt centrum
Under sommaren presenterade regeringen ett förslag som innebär att ett statligt centrum för läkemedelsprövningar inrättas i Göteborg. Formellt ska centrumet tillhöra Vetenskapsrådet. Ingrid Petersson föreslog en nämndmyndighet och regeringen ett centrum. Har det någon betydelse för tyngden i verksamheten om den nya instansen blir en myndighet eller en centrumbildning? Mats Ulfendahl, huvudsekreterare i Ämnesrådet för medicin och hälsa på Vetenskapsrådet och även huvudsekreterare i rådets Kommitté för klinisk behandlingsforskning samt professor vid institutionen för klinisk neurovetenskap, Karolinska Institutet, tror inte den formella skillnaden behöver få någon roll.Uppdragets tydlighet det viktiga
Mats Ulfendahl