Håll koll
Vi hjälper dig med intresse för hälso- och sjukvård att hålla koll på omvärlden. Här publicerar vi korta notiser med länkar där du kan läsa mer och ladda ner relevanta dokument.
Ordning och reda bland nätläkare
Statlige utredaren Göran Stiernstedt har fått i tilläggsuppdrag av regeringen att lägga förslag på långsiktiga spelregler för digitala vårdmöten. Regeringen anser att den digitala vårdmarknaden behöver styras upp för att säkra patientsäkerheten och för att se till att vårdens resurser används efter behov.
Tisdag 6 mars 2018
Brist på specialistläkare ska åtgärdas
Socialstyrelsen ska göra en samlad kartläggning av sjukvårdens långsiktiga behov av specialistläkare inom alla specialiteter. Syftet är att minska bristen inom vissa specialiteter och få en jämnare fördelning av ST-tjänster över landet. Socialstyrelsen får samtidigt i uppdrag av regeringen att upphandla fler så kallade SK-kurser som utgör en del av specialistutbildningen.
Tisdag 6 mars 2018
Undantag bort för antroposofiska läkemedel
Regeringen föreslår i en proposition till riksdagen att det undantag för antroposofiska läkemedel som gällt sedan 1993 ska upphävas. Lagändringen träder i kraft den 1 juli i år. Särskilda övergångsregler öppnar för att antroposofiska läkemedel som redan finns på marknaden får ytterligare tid på sig innan de måste vara godkända på samma sätt som vanliga läkemedel. Enligt regeringen upphör övergångsreglerna den 30 juni 2021.
Onsdag 21 februari 2018
Feta möss gav viktiga svar kring motion
Tidigare har en forskargrupp vid Karolinska institutet visat på mekanismen bakom den välgörande effekten på hjärnan av fysisk träning. Nu visar en ny studie att kynurensyra, som bildas i kroppen vid träning, även kan motverka fetma. När möss som fick fettrik kost gavs en daglig dos av kyrunensyra slutade de gå upp i vikt trots den överdrivet feta maten. I förlängningen kan forskningen bidra till nya läkemedel för bättre behandling av fetma eller diabetes.
Torsdag 8 februari 2018
Snabbare tillstånd för kliniska prövningar
Det ska bli mer attraktivt för företag att göra kliniska läkemedelsprövningar i EU och Sverige. Det är syftet med ny EU-förordning som planeras att ta i drift hösten 2019. Då ska det räcka med en ansökan i en EU-gemensam webbportal och efter en etisk och vetenskaplig prövning tas enbart ett beslut i varje land innan prövningen kan inledas. Regeringen har nu beslutat om förändringar i etikprövningen som behövs för att EU-förordningen ska kunna genomföras i Sverige.
Torsdag 8 februari 2018